SUS incorpora exame de DNA que reduz em 90% tempo de diagnóstico de doenças raras
- 3 days ago
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Tecnologia de sequenciamento do exoma beneficia milhões com custo zero no sistema público.
O Ministério da Saúde anunciou a oferta gratuita de sequenciamento completo do exoma no SUS, tecnologia que corta em mais de 90% o tempo de espera por diagnósticos de doenças raras. O que levava anos agora pode ser resolvido em meses, beneficiando milhões de brasileiros.
A novidade foi revelada em referência ao Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado em 28 de fevereiro. O exame analisa partes codificantes do DNA para identificar mutações genéticas em casos suspeitos de origem hereditária.
Impacto no diagnóstico e acesso
Famílias que enfrentavam longas investigações agora terão respostas rápidas, permitindo tratamentos precoces. Na rede privada, o procedimento custa até R$ 5 mil; no SUS, é gratuito com indicação médica.
Escala prevista: Até 20 mil exames no primeiro ano.
Investimento: R$ 26 milhões, reduzindo custo unitário para R$ 1.250.
Como acessar: Procure a UBS mais próxima para avaliação e encaminhamento a especialistas.
Natan Monsores, coordenador-geral de Doenças Raras do Ministério da Saúde, enfatizou a eficiência:
“Serão até 20 mil diagnósticos por sequenciamento de exoma no SUS, com 100% da demanda atendida. Usando ciência, análise de dados e organização de rede, ofertamos esse exame de forma custo-efetiva.”
A iniciativa fortalece o SUS como referência em saúde genética pública. Quer saber mais? Consulte uma UBS ou o site do Ministério da Saúde.
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